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南昌青山湖万核医学检测中心
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肿瘤基因检测结直肠癌

南昌结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

适用人群

通过检测4个关键基因突变,为结直肠癌治疗提供精准的靶向药物选择参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南昌刚刚确诊为结直肠癌,主治医生建议评估靶向用药可能性的朋友。
  • 已在南昌开始化疗或靶向治疗,希望评估后续治疗方案或监测疗效的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,且本人通过肠镜发现息肉或早期病变,希望了解风险的朋友。
  • 身处南昌,希望了解自身肿瘤基因特点,为未来可能的治疗做准备的用户。
  • 在南昌的医院,医生建议通过基因检测来判断是否适用某些特定靶向药物。
  • 对常规治疗方案反应不佳,在南昌寻求更个性化治疗方案的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这次的基因检测想象成一次为肿瘤细胞做的‘身份调查’。我们的身体由细胞组成,每个细胞里都有指挥其行为的‘指令手册’,也就是基因。在结直肠相关的细胞里,有几个关键的‘指令官’,比如KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA基因。当这些‘指令官’因为某些原因发生了‘工作失误’(也就是突变),就可能导致细胞生长失控,形成肿瘤。这个检测的核心,就是利用先进的技术(NGS)去仔细检查您提供的肿瘤组织样本中,这四位‘指令官’的工作状态是否正常。它能清晰地告诉我们,是否存在这些特定的基因突变。如果发现了特定的突变,医生就可以参考这个结果,判断某些靶向药物(像是一把精准的钥匙去开对应的锁)是否对您有效,从而帮助制定更有针对性的治疗策略。当然,它也有局限,它主要针对这4个明确的基因,并不能涵盖所有可能影响治疗的基因变化,也无法预测肿瘤的所有行为。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程通常与您的常规诊疗流程紧密结合,非常便捷。检测所需的样本是您的肿瘤组织,通常是您在医院进行手术、穿刺活检或肠镜时已经获取的病理石蜡切片或小块组织。因此,您一般无需为此检测额外进行一次有创操作或空腹准备。如果您所在南昌的医院可以将样本外送,您或您的家人只需按照指引,联系机构获取专用的样本保存与转运盒,将医院病理科提供的组织切片或蜡块妥善邮寄即可。整个过程无痛,核心在于样本的合规获取与安全递送。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的NGS(高通量测序)技术,对于检测范围内的KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA基因突变具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测结果的可靠性。检测本身是安全的,它是对已离体的组织样本进行分析,不会对您的身体造成任何直接影响。需要了解的是,检测结果的解读需要结合您的具体情况进行,由专业医生来综合判断。如果检测结果为阴性(未发现这4种突变),仅代表这4个特定靶点不适合对应的靶向药物,并不排除其他治疗方式的有效性,您的医生可能会建议结合其他检查来制定全面方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们用的什么技术做的检测?靠谱吗?
我们采用的是目前主流的二代测序技术,这是一种高通量、高精度的基因检测方法,能够同时对多个基因的多个位点进行深度测序,技术本身在国际和国内都已广泛应用,是肿瘤精准医疗的基石技术之一,可靠性和成熟度都很高。
做这个检测之前,我需要空腹或者提前停药吗?
这项检测是针对已获取的肿瘤组织进行分析,不涉及抽血或当下的身体干预。因此,您不需要空腹,也无需为此特意停药。它是对已有样本的回顾性检测。
除了检测费,拿报告还要另外给钱吗?
不需要。4000元的费用已全面涵盖了从实验到出具最终书面或电子版检测报告的所有环节,您无需为获取报告再支付任何额外费用。
报告出来说‘未检出突变’,这是最好的结果吗?
对于希望使用西妥昔单抗等靶向药的患者来说,这通常是一个利好信息,提示您有更高的概率从这类治疗中获益。但治疗决策还需结合您的整体病情。‘未检出突变’不等于不会复发或转移,请务必与主治医生详细讨论后续方案。
在南昌做完检测后,报告是寄给我还是电子版发我?
我们会提供电子版和纸质版报告。电子版报告生成后,会通过加密方式发送到您指定的邮箱。纸质版报告则会按照您的要求,通过快递邮寄到您指定的地址,通常采用到付方式。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性与时机。
  • 确保能够从医院病理科合法、合规地获取到符合要求的肿瘤组织样本。
  • 仔细阅读样本寄送指南,正确填写申请单,确保个人信息准确无误。
  • 使用检测机构提供的专用样本包和快递服务,以保证样本在运输过程中的稳定性。
  • 支付检测费用前,请确认费用明细,并知悉此为自费项目。
  • 收到电子版报告后,建议预约您的主治医生进行专业解读,勿自行判断。
  • 妥善保管检测报告,它可能对您未来的治疗选择有长期参考价值。
  • 理解基因检测结果是辅助信息,最终治疗决策需由医生结合全面情况做出。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

汪** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌患者,确诊后医生建议做这个检测看看靶向药机会。价格比我预想的要便宜,才两千多,而且医保还能报一部分,自付不到一千五。对比了好几家,这家性价比确实高,报告出来也快,帮我及时确定了用药方案。现在吃上药了,感觉有了希望。

机构回复

感谢您的信任!我们一直致力于在保证检测质量的同时,提供更有竞争力的价格。能帮助您尽快找到合适的治疗方案,是我们最高兴的事。祝您治疗顺利!

2026-03-3010人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

我是直接通过医院病理科做的,他们合作的这家检测机构。没什么需要自己操心的,就签了个同意书。报告出来后有电话随访,问我对报告有没有疑问,并提醒我可以挂个专家号深入解读。这种后续的关怀让人觉得不是一锤子买卖。

机构回复

感谢您通过医院渠道选择我们。我们非常重视与医院的协同以及检测后的持续服务,确保检测价值能得到充分实现。祝您后续治疗顺利!

2026-03-2717人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

检测本身没问题,速度也符合约定。但等待的过程中心里特别焦灼,虽然有一两条进度短信,还是希望能有更主动的沟通,比如在样本接收、上机检测这些关键节点都通知一下,这样心里更有谱,感觉等待时间也没那么漫长了。

机构回复

完全理解您在等待过程中的焦急心情。您的建议非常中肯,我们将评估在关键流程节点增加更细致的通知服务,让您对整个进程有更清晰的感知,减少不确定性带来的焦虑。感谢您帮助我们完善服务体验。

2026-03-2541人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,最终选了这款4基因检测,主要是觉得对于结直肠癌来说这几个基因最关键,性价比高。结果出来和预期一致,有KRAS突变。医生很快据此调整了方案。整个过程没出什么岔子,中规中矩但很可靠。

机构回复

感谢您的选择与客观评价。我们针对中国结直肠癌患者的高频、关键基因进行检测,力求在保证临床指导价值的同时,提供更具成本效益的选择。可靠是我们对每一位用户的承诺。

2026-03-2014人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

等待报告期间,我在后台看到每个环节都有更新状态,比如‘样本已接收’、‘DNA提取中’、‘上机检测’等等,这种透明化的流程让人很安心,知道进行到哪一步了,不用盲目瞎等。

机构回复

是的,我们特意开发了全流程可视化追踪功能,就是为了减少用户在等待期的焦虑感。让您随时知晓进展,是我们服务体验中重要的一环。感谢您的关注。

2026-03-0733人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

整体很满意,检测结果对用药指导很有帮助。唯一一点小想法:在官网个人中心查看报告时,登录后还需要二次验证(比如短信码)才能点开报告全文,虽然更安全,但步骤稍微有点繁琐。对于年纪大点的患者可能操作起来会有点懵。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们设置多重验证是为了极致安全,但也完全理解这可能带来的不便。我们正在研究更便捷且安全的新方案,例如生物识别验证,以提升各年龄段用户的使用体验。

2026-03-1432人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌患者,确诊后有点懵,医生让做这个检测。虽然专业术语多,但报告后面有几页用通俗的话解释了结果意味着什么,对我有什么影响,这个特别好。而且速度很快,没让我在焦虑中等待太久。

机构回复

谢谢您的反馈。我们一直在努力平衡报告的专业性与可读性,新增的通俗解读部分就是为了帮助患者更好地理解自身情况。能缓解您的焦虑,我们感到非常欣慰。

2026-01-2259人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

拿到报告后,对其中一个指标不太明白,又去问客服。本以为会很麻烦,结果客服直接帮我预约了第二次免费的电话解读,专家又耐心讲了十分钟,直到我完全搞懂。这售后服务没得说!

机构回复

报告解读绝非一次性的服务。我们承诺在报告有效期内,为您提供必要的补充解读支持,确保您对结果的理解没有疑问。很高兴能为您提供二次帮助。

2026-02-2824人觉得有用
秦** 已验证 化疗前检测

我是因为有家族史,好几位直系亲属得过肠癌,所以下决心做个筛查。抽血查了胚系突变,结果是阴性,心里一块大石头终于落地了!整个咨询和采样过程,工作人员都很有耐心,解释得也很清楚。建议跟我情况类似、心里总是犯嘀咕的朋友,可以考虑做个检测,买个安心。

机构回复

为您感到高兴!通过基因检测进行科学的遗传风险评估,正是预防和管理肿瘤的重要手段。感谢您分享自己的经历,这能鼓励更多有需要的人主动进行健康管理。祝您和家人健康!

2026-02-1329人觉得有用
王** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,我们最怕的就是盲目治疗。这个检测给了我们一个科学的依据。报告里对MSI状态和几个关键基因都有分析,医生据此制定了后续的免疫治疗方案。现在治疗进展不错,我们全家都觉得当初做检测这个决定非常正确。

机构回复

感谢您以家属的角度给予的肯定。为临床和患者家庭提供明确的治疗方向,是我们的核心价值所在。听到治疗进展顺利,我们也由衷感到欣慰。请继续配合医生治疗,祝早日康复!

2026-03-0320人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

我本人比较纠结,下单后改过一次收货地址,客服立刻帮我处理了,还提醒我销毁旧地址的物流信息。这种主动的隐私保护意识,让我觉得他们是真的把用户隐私放在心上,而不是停留在口号上。

机构回复

感谢您的分享。隐私保护体现在每一个操作细节中。我们要求客服团队具备高度的隐私敏感性,能主动预见并规避潜在风险。您的满意是我们持续优化的动力。

2026-02-2821人觉得有用
陆** 已验证 术后复查

检测目的是为了指导靶向药选择。报告里推荐了几种药,但其中一种国内还没上市。我随口问了下客服,他们竟然去帮我查了这种药的国际临床试验情况和国内的申请进度,虽然最后没用上,但这个‘超预期’的服务让我印象深刻。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们希望能为用户提供尽可能全面的信息参考。查询前沿药物信息虽非标准流程,但若能对您的治疗规划有一丝启发,我们的额外付出就是值得的。

2026-01-0839人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

整个过程服务是到位的,客服和专家态度都很好。就是感觉线上流程有点多,要填不少表单,对于不擅长操作手机的老年人可能不太方便。如果能简化一些,或者提供家人代填的快捷通道就更好了。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的贴心建议。简化流程、优化长辈的使用体验是我们持续努力的方向。您提到的‘家人代填’通道想法很棒,我们会与技术团队探讨其可行性。

2025-12-2726人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

妈妈查出肠癌,医生建议做这个检测,我们当时很慌。客服小姐姐特别耐心,把检测的意义、流程、怎么取样讲得清清楚楚,还安慰我们别太焦虑。报告出来后,还有电话专门解读,告诉我们哪些药可能有效,感觉不是一锤子买卖,后续有人管,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。在家人患病的艰难时刻,能为您提供清晰的技术支持和情感慰藉,是我们应该做的。后续有任何关于报告或治疗的疑问,我们的医学团队会一直在这里为您提供支持。

2026-02-177人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

老公查出的肠癌,作为肝癌家属我特别紧张家族遗传问题。送检时反复问,如果我老公的检测结果出来了,会不会暗示我们孩子也有风险,从而被记录?他们解释得很清楚,说检测只针对肿瘤组织本身的体细胞突变,不涉及先天遗传基因评估,所以完全不存在泄露家族遗传风险的问题。专业!

机构回复

感谢您的认可。您提到了一个非常关键的区别:我们的组织检测是针对体细胞突变,用于指导当前治疗,与遗传风险评估是不同范畴。这从根源上避免了您担心的家族信息泄露可能。

2026-02-2126人觉得有用

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