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南昌青山湖万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

南昌泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

16500元

适用人群

通过一次检测,全面分析肿瘤基因突变,为后续治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 南昌的李女士,希望为家人的治疗方案寻找更多可能性。
  • 在南昌多次治疗但效果不理想,需要探索新方向的人士。
  • 为了解自身肿瘤特征,为未来健康管理做准备的人。
  • 希望评估是否有机会使用特定靶向药物的人。
  • 主治团队建议进行深入基因分析以辅助决策的情况。
  • 关注前沿医疗科技,希望获得全面基因信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次深度‘体检’。这项检测的核心是分析肿瘤组织与血液中的基因信息。它检测实体瘤相关的1238个DNA基因和1166个RNA基因,旨在寻找可能与肿瘤发生发展相关的基因改变。这些信息可以帮助揭示肿瘤的某些内在特征,为选择后续的干预策略提供参考依据。例如,它可能发现某些基因的特定改变,而这些改变与一些药物的作用机制相关。需要了解的是,基因检测提供的是信息参考,并不能保证一定能找到对应的方案,也不能替代专业的综合评估。它是一种重要的辅助工具。

检测过程麻烦吗?

整个过程便捷且创伤小。您需要提供两份样本:一份是手术或活检时留存的部分肿瘤组织(石蜡切片),另一份是您的血液样本(约10毫升)。抽血无需空腹,就像常规体检抽血一样,过程很快,只有轻微的针刺感。在南昌的合作机构可以完成采样,如果机构支持,部分样本也可通过快递安全寄送。组织样本的获取需要您的主治团队协助。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用先进的技术平台,在合格的样本条件下,能有效地进行基因分析。它是在严格的实验室流程下进行的,样本仅用于本次检测,信息受到保护。检测结果是基于您提供的样本分析得出的,其解读需结合您的具体情况。如果检测未发现明确的基因改变,不意味着没有其他方案可选;同样,发现某些改变也需由专业人士评估其临床意义。报告会详细列出检测发现,供您和您的服务团队讨论。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我的组织样本来检测,安全吗?会不会泄露我的隐私?
安全是首要原则。您的样本信息全程使用独立编码,与您的身份信息分离储存和处理。我们有严格的信息安全体系,所有数据都进行加密处理,检测结果仅用于您的报告解读,绝不会泄露给任何无关第三方。
从送样到拿到报告,大概需要多久?
整个流程通常需要10-14个工作日。时间从样本验收合格后开始计算,包含实验室检测、数据分析和报告撰写与审核的时间。
医院里医生推荐的也是这个价格吗?不同医院的收费会不会不一样?
不同医疗机构的定价策略可能略有差异,但正规机构对同一检测产品的定价通常在一个相近的区间内。16500元是我们合作渠道的统一定价。您在医院咨询时,价格应该是透明公开的,核心是确认检测内容是否完全一致。
这个检测和医院的病理化验有什么区别?
医院的常规病理化验主要看肿瘤的形态和类型(比如是腺癌还是鳞癌)。而这个基因检测是深入到分子层面,寻找驱动肿瘤生长的特定基因突变,目的是找到可能有效的靶向药物或免疫治疗机会,两者是互补关系。
出的报告在全国的医院都认吗?
我们出具的是具有临床参考价值的专业检测报告,由合规实验室签发。报告在全国范围内具有广泛的认可度,但具体到某位医生的诊疗决策,建议您与主治医生沟通确认。

注意事项

  • 请确保组织样本符合检测要求,通常需要病理科协助准备。
  • 血液样本采集前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康资料。
  • 建议在专业顾问或您的主治团队协助下解读报告。
  • 检测结果为自费项目,费用为16500元,不支持医保报销。
  • 从样本送达实验室到出具报告,通常需要10-15个工作日。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但应与整体健康状况结合看待。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

吴** 已验证 肠癌患者

替父亲做胃癌的检测,他比较在意隐私,不想让太多人知道病情。整个流程下来,从采样盒寄到家里,到线上查看电子报告,再到电话解读,感觉接触的人很少,但服务又挺到位。特别是电子报告需要双重验证才能登录查看,感觉防护做得挺严实的。

机构回复

感谢您的反馈。我们致力于在提供便捷服务的同时,最大程度减少隐私暴露环节。线上系统采用动态验证和权限管理,确保只有授权用户才能访问核心数据。祝您父亲治疗顺利。

2026-03-3135人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

我是主治医生推荐来做检测的,最满意的是样本寄送环节。快递单上完全看不出是医疗样本,寄回用的盒子也是中性包装,邻居代收也不会猜到是什么。这种细节上的保密考虑,对我们患者来说真的很重要,感觉被尊重了。

机构回复

很高兴我们的细节设计能让您感到安心。我们所有的采样包与物流信息均经过特殊设计,最大限度保护您的隐私不外泄。您的感受是我们持续优化服务的动力。

2026-03-2818人觉得有用
史** 已验证 甲状腺结节

从采样到出报告用了将近20天,等待的过程确实有点煎熬,尤其是病情不等人。虽然知道深度测序需要时间,但还是希望流程能再优化提速。服务本身是好的。

机构回复

非常抱歉让您在焦虑中等待。我们深知时间的重要性,已通过升级实验室设备、优化分析流程来全力缩短周期。目前部分项目时效已提升,我们会继续努力!

2026-03-2633人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

主治医生推荐的,检测很全面,对找靶点有帮助。隐私方面,条款写得很清楚,我也放心。就是等待报告的时间比最初告知的预计周期长了两三天,期间虽然客服有解释是深度分析需要时间,但等待的心情确实很煎熬,希望时间预估能更准一点。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。由于分析复杂性和质控流程,个别情况可能出现延迟。我们会加强各环节的时效管理,提升时间预估的准确性。感谢您的理解与反馈。

2026-03-214人觉得有用
钟** 已验证 胃癌家属

家人肺腺癌,急需用药指导,所以特别关注出报告的速度。从寄出样本到收到报告,整整7个工作日,比宣传的周期还快了一天。报告内容详实,找到了罕见的RET融合,直接锁定了两款靶向药。这个速度在关键时刻真是帮大忙了!

机构回复

用户您好,在紧急情况下,我们深知时间就是生命。我们的实验室流程一直在优化,力求在保证质量的前提下争分夺秒。很高兴这次加速的报告能及时为您的家人带来明确的治疗方向。

2026-03-0856人觉得有用
刘** 已验证 化疗前检测

检测是为了入临床试验筛选用,他们的报告直接列出了匹配的试验项目,还附了简要的入排标准。我们自己省去了大量搜索筛选的功夫,很快就锁定了两个可能合适的试验,效率大大提升。

机构回复

能高效地为您连接潜在的临床试验机会,我们非常高兴。我们将临床试验匹配作为重要服务环节,就是希望为患者拓宽治疗选择的道路。祝您后续顺利!

2026-03-159人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

作为结直肠癌患者家属,跑前跑后很累。你们的上门取样服务太贴心了,护士小姐姐准时上门,手法专业,还安慰了情绪低落的家人。后续的客服跟进也及时,不用我们反复催问报告进度。这种人性化服务让我们在最难的时候感到了一些温暖。

机构回复

听到您的反馈我们倍感欣慰。在疾病面前,我们希望能通过专业、便捷的服务,多少减轻一些患者和家属的负担。感谢您对我们上门服务和跟进流程的肯定,我们会继续努力。

2026-01-1242人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

作为肺癌家属,最怕的就是等待结果的煎熬。这次检测从物流上门取走到收到短信通知,每一步都有提醒,第8天报告就出来了,这种确定感缓解了不少焦虑。报告准确找到了EGFR L858R突变,和医院之前的PCR结果一致,但覆盖的基因多太多了,物有所值。

机构回复

感谢您的详细评价。我们优化服务流程,就是为了在艰难时刻给您更多安心和掌控感。检测结果与院内结果一致,且提供了更全面的信息,这正是大Panel检测的价值所在。感谢支持!

2026-03-0449人觉得有用
吴** 已验证 乳腺癌术后

价格确实不便宜,但为了给肺癌晚期的父亲寻一条路,还是做了。报告准时在两周出具。准确性上,我们发现报告提示的PD-L1表达水平和医院免疫组化结果有细微差异,但经与客服和技术人员沟通,他们详细解释了检测方法的原理和敏感性差异,最终理解了,觉得他们的分析可能更灵敏。整体是靠谱的。

机构回复

感谢您如此细致的反馈。不同检测平台(NGS vs. 免疫组化)的原理和阈值设定确实可能导致结果的微小差异,我们的报告会提供详细的方法学说明。非常欣赏您严谨的态度,有任何疑问请随时联系我们。

2026-01-3022人觉得有用
白** 已验证 体检异常

肠癌患者,通过线上平台下单的。整个过程中,我的真实姓名只在少数几个核心环节出现,大部分内部流转用的都是系统生成的唯一编码。这种‘去标识化’的内部操作流程,听起来就很专业,感觉隐私被包裹在了技术流程里,泄露的风险链条被切断了。

机构回复

非常高兴您能理解并认可我们的内部编码化流程。这正是我们通过技术手段实现隐私保护的关键环节,最大限度降低了信息在内部流转中的暴露风险。感谢您的专业评价!

2026-03-0519人觉得有用
汤** 已验证 胃癌家属

我是淋巴瘤患者,化疗效果不太理想,医生建议做基因检测看看有没有新方案。你们这个检测覆盖的基因真多,尤其是RNA融合那部分,真的检出了一个罕见的融合基因,解读报告直接关联到了一个新的临床试验。虽然最后入组有别的条件,但至少指明了路,不像之前那样盲目换药了。感觉非常针对血液肿瘤的复杂性。

机构回复

谢谢您的分享!血液肿瘤的基因变异复杂,我们的产品设计时特别强化了RNA层面的融合和表达检测,就是为了不漏掉这类关键信息。能为您发掘潜在的临床试验机会,我们感到非常欣慰。愿您早日找到最适合的治疗方案。

2026-03-0123人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

因为担心家族遗传,自己来做早期筛查。预约后准时到的,前台指引清晰。整个空间设计得很现代,像高级诊所,等待区还有书和饮水机。最让我印象深刻的是检测前的遗传咨询,医生在专门的房间里一对一讲解,非常耐心,环境让人能放松提问。

机构回复

感谢您选择我们的筛查服务。我们致力于将前沿科技与人性化服务结合,独立的咨询空间正是为了保障充分沟通。很高兴环境与服务为您带来了良好的体验。

2025-12-284人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

妈妈胃癌术后,主治医生建议做检测。对接的服务老师真的非常负责,从采样盒寄出到报告生成,每一步都有短信和微信提醒,进度透明。报告解读时,老师准备了PPT,还根据妈妈的病理类型,重点圈出了几个有临床数据的药物,并提醒哪些医保可能报销,非常实用。

机构回复

很高兴我们的流程和服务能为您带来清晰、安心的体验。针对每位患者的具体情况提供个性化的解读和用药参考,是我们服务的核心。祝愿阿姨康复顺利!

2025-12-2256人觉得有用
文** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌家属,给爸爸选的这个套餐。最让我感动的是,报告出来后我们提了好多问题,顾问没有不耐烦,还主动帮我们约了两次电话解读。第二次是因为我们忘了几个点,她又找医生重新问的。虽然最后治疗方案还是医生定,但通过检测我们心里有底了,知道钱花在哪了。这服务态度没得说。

机构回复

您的满意是我们最大的动力。我们理解家属在决策前的焦虑与谨慎,因此提供充分的报告解读支持是我们的责任。能帮助您理清思路、明确价值,我们感到非常欣慰。祝您父亲治疗顺利!

2026-01-3040人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

帮我父亲(胰腺癌患者)做的检测。老人家用不惯智能手机,全程是我代操作的。客服了解到这个情况后,主动把一些重要的进度更新和提醒也发到了我的手机上,避免了遗漏。这种根据用户情况灵活调整服务方式的态度,值得点赞。

机构回复

感谢您的分享。服务好每一位用户,包括背后的家属,是我们的责任。我们会坚持灵活、人性化的服务原则,确保关键信息传达无误。祝伯父安好。

2026-02-2113人觉得有用

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